3月30日，農業農村部畜牧獸醫局公布獸藥臨床試驗質量管理規範（以下簡稱“獸藥GCP”）監督檢查結果（第五十七批）。動衛所申報的寵物類藥效評價、生物等效性、藥代動力學、靶動物安全性，以及禽類藥效評價、藥效評價田間試驗、生物等效性、靶動物安全性等8個獸藥GCP試驗項目順利通過檢查，符合獸藥GCP規範要求。

　　至此，在2024年12月已通過的寵物類藥效評價田間試驗、禽類藥代動力學試驗等基礎上，動衛所已實現寵物類獸藥GCP（化藥、中藥）項目全覆蓋，禽類獸藥GCP（化藥、中藥）項目基本全覆蓋，獸藥GCP（化藥、中藥）項目總數達12個。

　　動衛所獸藥GCP機構自運行以來，嚴格按照農業農村部獸藥GCP規範開展相關臨床試驗活動。動衛所在搭建獸藥研發、測試與產業化平台方麵持續發力，先後獲得獸藥與獸殘檢測的CNAS、CMA及CATL實驗室資質，並以此為基礎不斷規範實驗室管理和臨床試驗質量，提高自身獸藥研發及評價能力。未來，動衛所將繼續發揮自身專業優勢，為我國獸藥行業健康快速發展貢獻自身力量，助力我國獸藥行業高質量發展。